Eğitim
Bilgiden uygulamaya,
mesleki yetkinlik.
Yönetim sistemleri, teknik uygulamalar, risk yönetimi ve süreç iyileştirme alanlarında eğitim programları.
EĞİTİM HİZMETLERİMİZ
Eğitim programlarımız.
01ISO/IEC 17020:2026 – Muayene Kuruluşları İçin Gereklilikler Eğitimi
Muayene kuruluşları için ISO/IEC 17020:2026 gereklilikleri.
02ISO/IEC 17020:2026 – Muayene Kuruluşları İçin Gereklilikler Geçiş Eğitimi
Muayene kuruluşları için 2026 sürümüne geçiş eğitimi.
03TS EN ISO/IEC 17025 Temel Standart Eğitimi
Standardın gereklilikleri ve laboratuvar uygulamalarına yönelik madde bazlı çalışma.
04Risk ve Fırsatların Yönetimi
Laboratuvarın faaliyetlerinde risk ve fırsatların değerlendirilmesi.
05İç Tetkikçi Eğitimi
ISO 19011 yaklaşımıyla iç tetkik uygulamalarının ele alınması.
06Metrolojik İzlenebilirlik ve Kalibrasyon Sertifikalarının Değerlendirilmesi Eğitimi
Metrolojik izlenebilirlik ve kalibrasyon sertifikalarının değerlendirilmesi.
07Metot Validasyon (Geçerli Kılma) / Verifikasyon (Doğrulama) Eğitimi
Metot doğrulama, geçerli kılma ve ilgili uygulama kayıtları.
08Ölçüm Belirsizliği
Ölçüm belirsizliği çalışmalarının planlanması ve kayıt altına alınması.
09Sonuçların Geçerliliği ve Kalite Kontrol
Sonuçların geçerliliğinin güvence altına alınması ve kalite kontrol uygulamaları.
10ISO 9001:2026 – Kalite Yönetim Sistemi Temel Eğitimi
Kalite yönetim sisteminin temel gereklilikleri.
11ISO 14001:2015 – Çevre Yönetim Sistemi Temel Eğitimi
Çevre yönetim sisteminin temel gereklilikleri.
12ISO 13485:2016 – Tıbbi Cihazlar Kalite Yönetim Sistemi Eğitimi
Tıbbi cihazlar alanında kalite yönetim sistemi.
13ISO/IEC 17024:2012 – Personel Belgelendirme Kuruluşları İçin Gereklilikler Eğitimi
Personel belgelendirme kuruluşları için ISO/IEC 17024:2012 gereklilikleri.
14ISO 15189:2022 – Tıbbi Laboratuvarlar Kalite ve Yeterlilik İçin Gereklilikler Eğitimi
Tıbbi laboratuvarlar için kalite ve yeterlilik gereklilikleri.
15GMP – İyi Üretim Uygulamaları (Good Manufacturing Practices) Eğitimi
İyi üretim uygulamalarına yönelik eğitim.
16GLP – İyi Laboratuvar Uygulamaları (Good Laboratory Practices) Eğitimi
İyi laboratuvar uygulamalarına yönelik eğitim.
17Risk Yönetimi ve FMEA – Hata Türleri ve Etkileri Analizi Eğitimi
Risk yönetimi, hata türleri ve etkileri analizi.
18PPAP – Üretim Parçası Onay Prosesi (Production Part Approval Process) Eğitimi
Üretim parçası onay prosesi eğitimi.
19Kök Neden Analizi ve Düzeltici Faaliyet Yönetimi Eğitimi
Kök neden analizi ve düzeltici faaliyetlerin yönetimi.
20ISO 10002 – Müşteri Memnuniyeti ve Şikâyetlerin Ele Alınması Eğitimi
Müşteri memnuniyeti ve şikâyetlerin ele alınması.
21KVKK – 6698 Sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu Uygulamaları Eğitimi
Kişisel verilerin korunmasına ilişkin uygulamalar.
22ISO/IEC 17025:2017 – Kuruma Özel Uyum ve Geçiş Programı
2017 sürümünün gereklilikleri, dokümantasyon ve laboratuvar uygulamalarının birlikte ele alındığı eğitim programı.
23ISO 15189:2022 – Revizyon ve Geçiş Eğitimi
Tıbbi laboratuvarlarda 2022 sürümünün gereklilikleri ve sistemin bu sürüme uyarlanması.
24ISO 31000:2018 – Risk Yönetimi Eğitimi
Kuruluş genelinde risklerin tanımlanması, değerlendirilmesi, ele alınması ve izlenmesine yönelik ilkeler.
25Temizlik Validasyonu Eğitimi
Temizlik süreçlerinin geçerli kılınmasına ilişkin yaklaşım, planlama ve kayıtların ele alınması.
26AS 9100 Rev D – Havacılık, Uzay ve Savunma Kalite Yönetim Sistemi Eğitimi
Havacılık, uzay ve savunma kuruluşları için kalite yönetim sistemi gereklilikleri.
27ISO 14971:2019 – Tıbbi Cihazlarda Risk Yönetimi Eğitimi
Tıbbi cihazların yaşam döngüsü boyunca risklerin değerlendirilmesi ve kontrolüne yönelik yaklaşım.
28ISO/IEC 27001:2022 – Bilgi Güvenliği Yönetim Sistemi Eğitimi
Bilgi güvenliği yönetim sistemi gereklilikleri ve kuruluş içindeki uygulamaları.
29ISO 45001:2018 – İş Sağlığı ve Güvenliği Yönetim Sistemi Eğitimi
İş sağlığı ve güvenliği yönetim sisteminin temel gereklilikleri.
30ISO 28000:2022 – Güvenlik ve Tedarik Zinciri Güvenliği Yönetimi Eğitimi
Tedarik zinciri dahil kuruluşun faaliyetlerinde güvenlik yönetimi gereklilikleri.
31ISO 50001:2018 – Enerji Yönetim Sistemi Eğitimi
Enerji yönetim sistemi gereklilikleri, enerji kullanımı ve performansının değerlendirilmesi.
328D Problem Çözme Teknikleri Eğitimi
Problemlerin tanımlanması, kök nedenlerin incelenmesi ve kalıcı düzeltici faaliyetlerin planlanması.
33MDR (AB 2017/745) – Tıbbi Cihaz Tüzüğü Eğitimi
Tıbbi cihazlar için MDR kapsamında uygunluk değerlendirmesi ve teknik dokümantasyonun ele alınması.
34ISO/IEC 27701:2025 – Kişisel Veri ve Gizlilik Yönetim Sistemi Eğitimi
Kişisel verilerin işlenmesine ilişkin gizlilik yönetim sistemi gereklilikleri ve uygulama yaklaşımı.
BMS KALİTE YAZILIM